制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）