A.加強管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運用,擴大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
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A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟運行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結構調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進步為支撐
E.化學藥發(fā)展為切人點
A.在實驗室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準臨床研究的
E.已批準進口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
最新試題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
新藥技術的轉讓方是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
毒性藥品處方箋保存()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥師具有()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()