A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類(lèi)管理制度
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A.療效不確切的藥品
B.外國(guó)制藥企業(yè)專(zhuān)利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷(xiāo)售價(jià)格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
最新試題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）