GMP適用于原料藥生產的（）

毒性藥品處方箋保存（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

刑事責任中的附加刑包括（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產工藝是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

藥師具有（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）