多項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品運(yùn)行全過程的質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)一管理是指（）

A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品，食品審評(píng)審批統(tǒng)一


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1.多項(xiàng)選擇題為充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用，國(guó)家明確規(guī)定（）

A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵(lì)培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織

2.多項(xiàng)選擇題我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)思想明確要求以（）

A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)

3.多項(xiàng)選擇題《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確按新藥管理的有（）

A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的

4.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的研究應(yīng)包括（）

A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度

5.多項(xiàng)選擇題為確保用藥安全《藥品管理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是（）

A.療效不確切的藥品
B.外國(guó)制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價(jià)格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品