A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
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A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.療效不確切的藥品
B.外國制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
下列不按新藥管理的是（）