A.垂直領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)系
B.業(yè)務(wù)指導(dǎo)的關(guān)系
C.國(guó)家和省級(jí)是業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系,省級(jí)以下垂直領(lǐng)導(dǎo)
D.國(guó)家和省級(jí)是垂直領(lǐng)導(dǎo)關(guān)系,省級(jí)以下業(yè)務(wù)指導(dǎo)
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A.SFDA藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
D.SFDA藥品審評(píng)中心
A.著名國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開發(fā)研究活動(dòng)
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥師具有()
藥品與其他商品不同之處在于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()