單項選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個人均不得參與（）
A.藥品質(zhì)量檢查活動
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.藥品質(zhì)量抽查活動
D.藥品開發(fā)研究活動
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1.單項選擇題審批新藥的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價性檢驗
2.單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機構(gòu)
3.單項選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進口藥品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
5.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）
A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題