A.著名國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
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A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開(kāi)發(fā)研究活動(dòng)
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）