單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)美國(guó)全國(guó)食品、藥品、化妝品監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)是（）
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
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1.單項(xiàng)選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個(gè)人均不得參與（）
A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開發(fā)研究活動(dòng)
2.單項(xiàng)選擇題審批新藥的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品管理法管理的對(duì)象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營(yíng)秩序
D.保障人的健康權(quán)利
最新試題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題