A.SFDA藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
D.SFDA藥品審評(píng)中心
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A.著名國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開發(fā)研究活動(dòng)
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國(guó)家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
下列不按新藥管理的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()