名詞解釋實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
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1.名詞解釋非臨床研究機(jī)構(gòu)
2.多項(xiàng)選擇題省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)制定年度檢查計(jì)劃，開(kāi)展經(jīng)常性的檢查工作。檢查方式包括（）。
A.隨機(jī)檢查
B.無(wú)因檢查
C.抽查
D.有因檢查
E.專項(xiàng)檢查
3.多項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)執(zhí)行GLP 情況可進(jìn)行哪些檢查（）。
A.隨機(jī)檢查
B.有因檢查
C.隨時(shí)檢查
D.無(wú)因檢查
E.定期檢查
4.多項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年3月向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送上一年度本機(jī)構(gòu)執(zhí)行GLP 情況的工作報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括哪些（）。
A.開(kāi)展藥物安全性評(píng)價(jià)研究工作情況
B.人員培訓(xùn)情況
C.組織管理情況
D.存在的問(wèn)題
E.采取或擬采取的措施
5.多項(xiàng)選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》在儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料中規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室的試劑和溶液等均應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明以下哪些內(nèi)容（）。
A.品名
B.有效期
C.濃度
D.貯存條件
E.配制日期
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
題型：?jiǎn)柎痤}
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
親和圖法
題型：名詞解釋
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：?jiǎn)柎痤}
熱原檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型：?jiǎn)柎痤}