以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗次數(shù)安排較多的試驗，且方法簡單、使用方便（）。

出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。

親和圖法

參考國際通行標準，制訂科學可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時，應編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別，屬于（）。

考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。

藥物制劑的有效期是如何確定的？

藥品質(zhì)量標準中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。

按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準，當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應采用（）。

試比較容量分析法和熒光分析法的應用特點。