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A.顏色與化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點(diǎn)的固態(tài)藥品的一些特定的化學(xué)基團(tuán)有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語表示
A.對主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測定
B.對有毒藥材必須進(jìn)行限度測定（規(guī)定最高限量）
C.對貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測（規(guī)定最低限量）
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
最新試題
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡述藥品檢查的目的。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。