單項(xiàng)選擇題穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
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1.單項(xiàng)選擇題參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
A.列入正文內(nèi)容的理由、研究方法和內(nèi)容
B.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定方法和內(nèi)容
C.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定與鑒別方法
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的操作方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的前提
2.單項(xiàng)選擇題辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
A.顯微鑒別
B.色譜鑒別
C.光譜鑒別
D.TLC 鑒別
E.UV 鑒別
3.單項(xiàng)選擇題利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
A.經(jīng)驗(yàn)鑒別
B.顯微鑒別
C.一般理化鑒別
D.色譜鑒別
E.光譜鑒別
4.單項(xiàng)選擇題熱原檢查屬于()。
A.安全性檢查
B.有效性檢查
C.均一性檢查
D.純度檢查
E.雜質(zhì)檢查
5.單項(xiàng)選擇題考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
最新試題
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型:?jiǎn)柎痤}
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
熱原檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
親和圖法
題型:名詞解釋
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型:?jiǎn)柎痤}
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
題型:?jiǎn)柎痤}