A.社會(huì)化管理
B.經(jīng)濟(jì)化管理
C.科學(xué)化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
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A.加強(qiáng)管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運(yùn)用,擴(kuò)大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評(píng)審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵(lì)培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()