A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
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A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應
B.過敏反應
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應
E.撤藥反應
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關系
D.包括藥品不良反應、藥品標準缺陷、藥品質量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應
B.不良反應
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應簡稱為 （）。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。