A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
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A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合戒毒法
D.預(yù)防復(fù)吸
E.心理干預(yù)和其他療法
A.致欣快作用
B.情緒松弛
C.出現(xiàn)幻覺
D.睡眠障礙
E.中樞神經(jīng)興奮作用
最新試題
什么是群體不良事件?
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是()
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。