A.抽查性檢驗
B.評價性檢驗
C.仲裁性檢驗
D.國家檢定
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A.100級的車間
B.10000級的車間
C.100000級的車間
D.300000級的車間
A.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準許證
D.麻醉藥品購用印鑒卡
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應當列出藥品的全部的活性成分
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
現(xiàn)代藥學教育始于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
刑事責任中的附加刑包括()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()