A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
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A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應(yīng)當列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準文號發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
毒性藥品處方箋保存()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()