A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應(yīng)當列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準文號發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
刑事責任中的附加刑包括()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()