A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
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A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗室人員
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()