A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級(jí)工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請(qǐng)
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()