A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
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A.國務院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務部
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國銷售的藥品
A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關總署
A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準文號,方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準文件,向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
毒性藥品處方箋保存()