A.持所在地省級藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號，方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
D.持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件，向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會
B.國際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）