A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
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A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時(shí)配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
毒性藥品處方箋保存()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()