A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
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A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家發(fā)改委
C.國(guó)家工商行政管理總局
D.國(guó)家海關(guān)總署
A.持所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)審查批準(zhǔn)文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)文件,向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會(huì)
B.國(guó)際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國(guó)際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()