A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗室人員
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
現(xiàn)代藥學教育始于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()