A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
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A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長(zhǎng))
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級(jí)工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請(qǐng)
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
A.按無證經(jīng)營(yíng)論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營(yíng)論處
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家商務(wù)部
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
毒性藥品處方箋保存()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
藥品與其他商品不同之處在于()