A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
A.主動出擊,加快創(chuàng)新
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最新試題
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
下列不按新藥管理的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()