單項選擇題針對國際上各國對現(xiàn)有藥品專利保護覆蓋面不盡相同的特點應()
A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
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1.單項選擇題李時珍《本草綱目》中記載的外科常用藥物是指()
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
2.單項選擇題晉代葛洪發(fā)展和總結了煉丹術在實驗方面應用了()
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
3.單項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是國家實施的()
A.職能管理
B.服務管理
C.技術管理
D.強制性管理
E.組織管理
4.單項選擇題制定國家藥品標準原則在質(zhì)量可控的前提下充分體現(xiàn)()
A.技術先進、經(jīng)濟合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟合理、操作簡單
C.科學、實用、規(guī)范、先進
D.經(jīng)濟合理、切合實際、安全有效
E.高標準、嚴要求、借鑒引進
5.單項選擇題國家藥品標準是法定的()
A.國際標準
B.國際先進標準
C.企業(yè)標準
D.國家強制技術標準
E.國家推薦技術標準
最新試題
現(xiàn)代藥學教育始于()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題