A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
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A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品與其他商品不同之處在于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()