A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國(guó)憲法》
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A.將社會(huì)效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊(cè)后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
A.社會(huì)零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()