A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
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A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
A.社會零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
A.消費者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥師具有()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()