A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
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A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行自我治療
E.到杜會(huì)藥店直接購(gòu)買
A.藥典未收載過(guò)的藥品
B.未研究過(guò)的藥品
C.未曾在我國(guó)上市銷售的藥品
D.未使用過(guò)的藥品
E.未生產(chǎn)過(guò)的糾品
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()