A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
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A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()