A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
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A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟合理、操作簡單
C.科學(xué)、實用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟合理、切合實際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
藥師具有()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()