A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
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A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進、經(jīng)濟合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟合理、操作簡單
C.科學(xué)、實用、規(guī)范、先進
D.經(jīng)濟合理、切合實際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴要求、借鑒引進
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()