國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥師具有（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

毒性藥品處方箋保存（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）