我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

毒性藥品處方箋保存（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

藥師具有（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。