問(wèn)答題簡(jiǎn)述在我國(guó)特殊管理的藥品的類型。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述生物制品批簽發(fā)的內(nèi)涵。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述GSP的基本精神。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床藥師職責(zé)。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述從事藥物研究開(kāi)發(fā)工作的藥師功能。
5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述新藥可以特殊審批的四個(gè)情形。
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題