毒性藥品處方箋保存（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列不按新藥管理的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）