制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

藥師具有（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）