以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）