GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）