在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）