制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）