在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

藥師具有（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

下列不按新藥管理的是（）