屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）