藥品與其他商品不同之處在于（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）